Muriel Marchand
Jetez un œil à ces personnes pour découvrir à quel point leur génétique est surprenante !
S’il est vrai que nous naissons tous avec des caractéristiques distinctes,
même les jumeaux identiques ne sont pas génétiquement similaires,
il y a certaines personnes pour lesquelles la loterie génétique a conféré
des gènes vraiment extraordinaires.
Qu’ils le veuillent ou non, ces personnes se démarquent partout où elles vont,
et nous espérons qu’elles considèrent leurs caractéristiques génétiques
comme un point de fierté et de charme.
Le garçon aux yeux de chat
Nong Youhui, un petit enfant du sud de la Chine, souffre d’une maladie rare
connue sous le nom de « cat-eye ».
Il peut voir dans l’obscurité aussi bien que pendant la journée à cause de cette maladie.
Les yeux du garçon semblent briller la nuit en raison de sa maladie,
officiellement connue sous le nom de « leucodermie ».
L’inconvénient est qu’à la suite de cela, ses yeux sont très photosensibles.
Syndrome de la main miroir
Il existe de nombreux aspects uniques à cette maladie, mais le plus intrigant est probablement le fait qu’il y a eu moins de 100 cas enregistrés dans la littérature médicale à l’échelle mondiale.
La maladie physique est connue sous le nom de « Ulnar Dimelia » et implique essentiellement que les personnes à huit doigts donnent l’impression qu’elles se tiennent la main ou même qu’elles se tapent dessus.
Yeux bleu glacier
Jalicia Nightengale, un modèle époustouflant, est née avec ce qui ne peut être décrit que comme les yeux bleus glacés les plus étonnants que l’on ait jamais vus.
Son teint foncé et ses yeux bleus se combinent pour produire l’un des plus beaux visages du monde.
Jalicia a déjà déclaré qu’elle avait été victime d’intimidation dans son enfance à cause de son apparence unique, mais en vieillissant et en commençant à faire du mannequinat et à jouer, elle a finalement appris à s’accepter et à s’aimer.
Pas d’articulation du pouce
Cette femme est née avec une anomalie génétique connue sous le nom de « doigt déclencheur congénital », qui fait que son pouce droit est dépourvu d’articulation.
Ce n’est pas aussi rare qu’on le croyait.
Selon les rapports, 3,3 nouveau-nés sur 1000 sont touchés.
Visage en demi-lune
La moitié du visage de cette femme était blanche quand elle est née, croyez-le ou non.
Victoria Krus souffre d’une maladie connue sous le nom de « vitiligo unilatéral », ce qui indique qu’elle n’a la maladie que d’un côté de son corps.
Le modèle n’a absolument pas peur de son apparence magnifique et a balayé l’industrie du mannequinat d’assaut.
Cependant, il lui a fallu un certain temps pour arriver là où elle est maintenant.
Elle admet qu’elle avait l’habitude d’être assez gênée par son apparence lorsqu’elle se rendait à des auditions de mannequinat, mais elle a finalement appris à s’aimer.
Le petit Poucet
Et l’honneur du pouce le plus long du monde revient à… cet individu qui souffre d’une maladie connue sous le nom de « pouce triphalangé ».
À l’exception de son pouce, qui est presque aussi long que son index, les doigts du gars sont tous de longueur moyenne.
Seuls environ 25 000 enfants dans le monde naissent avec cette maladie, ce qui semble leur donner un avantage significatif lorsqu’il s’agit de jouer d’un instrument de musique.
Garçon ougandais
Cet enfant ougandais est né avec le vitiligo, un type rare de vitiligo.
La maladie commence à la naissance et se manifeste dans un large éventail de modèles de peau.
Ce jeune homme est né avec un vitiligo asymétrique, qui s’est propagé à quelques zones distinctes de son corps.
Il a également la chance d’avoir des yeux extrêmement bleus, qu’il a acquis à la suite de l’albinisme oculaire, lui donnant une apparence unique.
Hétérochromie
C’est l’un des plus beaux chefs-d’œuvre que j’aie jamais vus.
Cette jeune fille avait la chance d’avoir les cheveux roux et l’hétérochromie, un trouble dans lequel ses yeux sont de différentes couleurs.
Le mélange des deux crée une apparence incroyablement unique.
En général, à peine 2 % de la population mondiale a les cheveux roux et seulement 0,011 % de la population est atteinte d’hétérochromie.
Pour mettre cela en contexte, la génétique de la fille est à 0,0000022%, donc si ce n’est pas rare, nous ne savons pas ce que c’est.
Syndrome de Waardenbourg
Le syndrome de Waardenburg est causé par une mutation extrêmement rare dans l’ADN humain d’une personne qui est conçue avec.
Cette condition, qui fait que les gens ont un mélange distinctif d’yeux très écartés, n’affecte qu’environ 1 personne sur 40 000 sur la planète.
Les personnes atteintes de la maladie peuvent également être sourdes, mais il s’agit d’une combinaison rare.
Stef Sanjati, une sensation YouTube, a le syndrome de Waardenburg et a utilisé son forum pour informer autant de personnes que possible sur la maladie.
Albinisme
L’albinisme est sans doute l’un des troubles les plus répandus et les plus répandus sur la planète.
L’albinisme touche environ une personne sur 20 000, affectant non seulement son apparence mais aussi sa santé.
Les personnes atteintes d’albinisme peuvent subir une perte de vision et d’audition, ce qui peut rendre la vie difficile.
Cependant, la situation donne à de nombreuses personnes une apparence magique.
Langue-taculaire
Voici quelque chose que vous devrez probablement lire et relire avant d’y croire.
Il s’avère qu’il y a quelqu’un là-bas qui est né avec des tentacules sous la langue à cause d’une maladie connue sous le nom de « Plica Fimbriata ».
Il ne nuit pas et n’est en aucun cas nocif, bien qu’il puisse parfois se coincer entre les dents d’une personne.
Oreilles d’elfe
Certaines personnes naissent avec une maladie connue sous le nom d' »oreille de Stahl », qui est causée par la présence de cartilage supplémentaire dans l’oreille, entraînant des oreilles naturellement pointues, d’où le surnom d' »oreilles d’elfe ».
Une maladie rare touche un nouveau-né sur 15 000, et beaucoup d’entre eux la dépassent ou optent pour une intervention chirurgicale pour la corriger.
Nous ne pouvons pas dire que nous les en blâmons, car les enfants peuvent être cruels lorsqu’il s’agit d’«être bizarres».
Explosion de cils
Nous sommes nombreuses à essayer par tous les moyens d’obtenir des cils plus longs, mais cette femme est née avec !
Elle n’a pas eu besoin de modifications ou de produits cosmétiques car elle est née avec une maladie appelée distichiasis, qui lui permet d’afficher ses cils extraordinairement magnifiques autant qu’elle le souhaite.
Un individu atteint de la maladie rare a deux rangées de cils qui poussent ensemble sur la même paupière.
Yeux de Bowie
Cette femme est née avec des « yeux de Bowie », un surnom pour l’anisocorie, une maladie congénitale.
Les personnes atteintes de cette maladie ont un œil qui fonctionne correctement tandis que l’autre reste gelé dans le même état à tout moment.
La situation est fascinante, comme on peut le voir, et elle laisse une apparence tout à fait distincte.
On estime qu’une personne sur cinq naît avec, ce qui en fait la maladie la plus répandue que nous avons ajoutée à notre liste.
