Muriel Marchand
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Une fillette de 10 ans atteinte d’une maladie génétique adore ses cheveux flous.
Shilah Madison Calvert-Yin est originaire de Melbourne, en Australie,
et a les cheveux flous depuis qu’elle est bébé.
Auparavant ses cheveux différents, la bouleversait
par rapport à ses pairs, d’autant plus que d’autres enfants la taquinaient.
Elle est même allée jusqu’à les couper par frustration.
Heureusement, la fillette de 10 ans apprend maintenant à aimer ses cheveux.
L’état de Shilah est connu sous le nom de syndrome des cheveux incoiffables,
ce qui signifie que ses tiges capillaires sont en forme de cœur et manquent
de la protéine nécessaire pour les lisser.
Cela donne aux cheveux de la fille une apparence extrêmement pelucheuse et crépue,
et ils ne peuvent pas être peignés à plat.
La condition survient généralement pendant l’enfance et s’améliore généralement avec le temps.
Shilah et sa mère de 39 ans, Celeste, ont créé un compte Instagram pour montrer que Shilah
a des activités typiques comme n’importe quelle fille de son âge,
comme nager, jouer avec son chien et s’amuser avec des amis.
Plus important encore, les images montrent les cheveux de Shilah et à quel point
la jeune fille accepte son état.
Le compte a depuis atteint plus de 17 000 abonnés.
La fillette de 10 ans a essayé de se sentir en confiance avec ses cheveux et a eu
quelques autres problèmes de santé à cause de son état.
Cependant, Shilah et Celeste espèrent qu’en partageant l’histoire de Shilah
et en parlant de ses cheveux incoiffables, davantage de gens apprendront également
à adopter les caractéristiques qui nous rendent différents.
Depuis lors, de nombreuses personnes ont contacté la famille et l’ont remerciée d’avoir sensibilisé à l’état de Shilah.
Selon MedlinePlus, le syndrome des cheveux incoiffables se caractérise par des cheveux clairs, secs et crépus qui ne peuvent pas être peignés à plat et vont dans plusieurs directions.
Cette condition se développe dans l’enfance et s’améliore généralement avec le temps.
Il peut également causer un émail affaibli, des os poreux et des ongles cassants, selon le Daily Mail .
Celeste a remarqué pour la première fois que quelque chose était différent avec les cheveux de sa fille alors qu’elle n’avait que trois mois.
Des années plus tard, le dentiste de Shilah s’inquiétait de la fragilité de ses dents et c’est en fait celui qui a parlé le premier à la famille de sa maladie, avant que Shilah ne soit correctement diagnostiquée à l’âge de 7 ans, il y avait enfin une réponse à toutes ces années de questions !
Les cheveux de Shilah sont devenus secs et plus fragiles en vieillissant.
Elle avait l’habitude de se couper les cheveux par frustration et était blessée par ce que les enfants l’appelaient à l’école. « On me taquine beaucoup et on m’appelle ‘tête de folle’ à l’école, ce n’est pas gentil », a-t-elle déclaré .
Celeste a ajouté: « Au début, c’était assez désagréable parce que les enfants voulaient courir, la toucher et lui tirer les cheveux. »
La mère a également déclaré qu’un inconnu avait un jour souligné la ressemblance entre les cheveux de Shilah et Doc Brown de » Retour vers le futur « , quelque chose que la famille considère maintenant comme une « blague maison ».
Shilah et Celeste s’efforcent maintenant de sensibiliser le public à la maladie via Instagram tout en aidant Shilah à se sentir plus à l’aise avec ses cheveux flous.
Celeste a même déclaré que de nombreuses personnes l’avaient contactée, ainsi que Shilah, pour leur expliquer qu’elles ne connaissaient même pas le syndrome des cheveux incoiffables, selon le Daily Mail .
